Priljubljene Objave

Izbira Urednika - 2019

Tablete Motilium: navodila za uporabo

Inside 15–30 minut pred obroki in pred spanjem (če je potrebno).

Kronična dispepsija: odrasli - 10 mg (1 tab.) 3-krat na dan, v primeru neučinkovitosti se lahko odmerek podvoji (razen za otroke, mlajše od 1 leta). Največji dnevni odmerek je 2,4 mg / kg, vendar ne več kot 80 mg.

Slabost in bruhanje: odraslih - 20 mg (2 tableti) 3-4-krat na dan (največji dnevni odmerek - 80 mg). Največji dnevni odmerek je 2,4 mg / kg, vendar ne več kot 80 mg.

Tablete Motilium ® so indicirane samo za odrasle in otroke, ki tehtajo več kot 35 kg, zato je treba suspenzijo Motilium ® uporabljati predvsem v pediatrični praksi. V primeru odpovedi ledvic se priporoča zmanjšanje pogostnosti jemanja zdravila.

Cene v lekarnah v Moskvi

Pustite komentar

Trenutni indeks povpraševanja po informacijah,

Mnenje "Zdravniki Ruske federacije" o zdravilu Motilium ®

Potrdila o registraciji Motilium ®

  • Komplet prve pomoči
  • Spletna trgovina
  • O podjetju
  • Pišite nam
  • Stiki izdajatelja:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-pošta: [email protected]
  • Naslov: Rusija, 123007, Moskva, st. 5. glavna linija, 12.

Uradna stran skupine RLS ®. Glavna enciklopedija drog in farmacevtski izbor ruskega interneta. Referenčna knjiga zdravil Rlsnet.ru omogoča uporabnikom dostop do navodil, cen in opisov zdravil, prehranskih dopolnil, medicinskih pripomočkov, medicinskih pripomočkov in drugega blaga. Farmakološki priročnik vsebuje informacije o sestavi in ​​obliki sproščanja, farmakološkem delovanju, indikacijah za uporabo, kontraindikacijah, neželenih učinkih, interakcijah z zdravili, načinu uporabe zdravil, farmacevtskim podjetjem. Referenčna knjiga o zdravilih vsebuje cene zdravil in izdelkov farmacevtskega trga v Moskvi in ​​drugih mestih Rusije.

Prenos, kopiranje, distribucija informacij je prepovedana brez dovoljenja RLS-Patent LLC.
Pri navajanju informativnega gradiva, objavljenega na spletni strani www.rlsnet.ru, je potrebno sklicevanje na vir informacij.

Smo na socialnih omrežjih:

© 2000-2018. REGISTRACIJA MEDIJEV RUSIJA ® RLS ®

Vse pravice pridržane.

Komercialna uporaba materialov ni dovoljena.

Informacije, namenjene zdravstvenim delavcem.

Farmakološko delovanje

Domperidon je antagonist dopamina z antiemetskimi lastnostmi. Domperidon slabo prodira v krvno-možgansko pregrado (BBB). Uporaba domperidona zelo redko spremljajo ekstrapiramidni neželeni učinki, zlasti pri odraslih, vendar domperidon stimulira proizvodnjo prolaktina s hipofizo. Njegov antiemetičen učinek je verjetno posledica kombinacije perifernega (gastrokinetičnega) delovanja in antagonizma dopaminskih receptorjev v kemoreceptorskem sprožilnem območju, ki se nahaja zunaj BBB v območju postrema. Študije na živalih in nizke koncentracije zdravila, najdene v možganih, kažejo na pretežno periferni učinek domperidona na dopaminske receptorje.

Kadar se domperidon uporablja interno pri ljudeh, poveča pritisk spodnjega ezofagalnega sfinkterja, izboljša antroduodenalno gibljivost in pospeši praznjenje želodca. Domperidon ne vpliva na izločanje želodca.

Farmakokinetika

Domperidon se po zaužitju hitro absorbira na prazen želodec, največja koncentracija v plazmi (Cmaks) dosežemo v 30-60 minutah. Nizka absolutna biološka uporabnost domperidona, če ga dajemo peroralno (približno 15%), je povezana z obsežno presnovo prvega prehoda v črevesni steni in jetrih.

Kljub dejstvu, da se biološka uporabnost domperidona pri zdravih ljudeh povečuje ob jemanju zdravila po obroku, morajo bolniki s težavami iz prebavil (GIT) vzeti domperidon 15-30 minut pred obrokom. Zmanjšanje kislosti želodčnega soka vodi do zmanjšanja absorpcije domperidona. Biološka uporabnost z zaužitjem se zmanjša s predhodnim vnosom cimetidina in natrijevega bikarbonata. Ko jemljete zdravilo po obroku, da dosežete maksimalno absorpcijo, potrebujete več časa in površina pod krivuljo "koncentracija aktivne snovi-čas" (AUC) se rahlo poveča.

Pri zaužitju se domperidon ne kopiči in ne sproži lastne presnove, največja plazemska koncentracija 21 ng / ml 90 minut po 2 tednih jemanja zdravila peroralno v odmerku 30 mg na dan je bila skoraj enaka največji plazemski koncentraciji 18 ng / ml po zaužitju prvega odmerka. Domperidon se veže na plazemske beljakovine pri 91-93%. Študije porazdelitve pri živalih z uporabo zdravila, označenega z radioaktivnim izotopom, so pokazale pomembno porazdelitev zdravila v tkivih, vendar nizke koncentracije v možganih. Majhne količine zdravila prodrejo v placento pri podganah.

Domperidon se hitro presnavlja v jetrih s hidroksilacijo in N-dealkilacijo. Študije o presnovi in ​​vitro z uporabo diagnostičnih zaviralcev so pokazale, da je izoencim CYP3A4 glavna oblika citokroma P450, ki sodeluje pri domperidonskem N-dealkiliranju, medtem ko izoencimi CYP3A4, CYP1A2 in CYP2E1 sodelujejo v aromatski domperidonski hidroksilaciji.

Izločanje z urinom in blatom je 31% in 66% odmerka, če ga dajemo peroralno v količini, ki se izloči z urinom). Razpolovni čas krvne plazme po enkratnem odmerku je 7-9 ur pri zdravih ljudeh, vendar se pri bolnikih s hudo ledvično insuficienco poveča.

Pri bolnikih z okvarjenim delovanjem jeter zmerne resnosti (ocena 7–9 točk po Pughu, razred B po lestvici Child-Pugh) AUC in Cmaks Domperidon je 2,9 in 1,5-krat večji kot pri zdravih ljudeh. Nevezana frakcija se poveča za 25%, končni razpolovni čas pa se poveča s 15 na 23 ur. Pri bolnikih z blago okvaro jeter je sistemska izpostavljenost nekoliko manjša kot pri zdravih ljudeh, ki temeljijo na vrednostih C.maks in AUC brez spremembe vezave na beljakovine ali končnega razpolovnega časa. Za bolnike s hudo okvaro jetrnih funkcij niso izvedli študij (glejte "Kontraindikacije").

Pri bolnikih s hudo ledvično insuficienco (raven serumskega kreatinina> 6 mg / 100 ml, t.j.> 0,6 mmol / l) se razpolovni čas domperidona poveča s 7,4 na 20,8 ur, vendar je koncentracija zdravila v plazmi nižja. kot pri ljudeh z normalnim delovanjem ledvic. Majhna količina nespremenjenega zdravila (približno 1%) se izloča preko ledvic (glejte poglavje “Odmerjanje in način uporabe”).

Na podlagi omejenih farmakokinetičnih podatkov so koncentracije domperidona v plazmi pri nedonošenčkih podobne kot pri odraslih.

Kontraindikacije

- preobčutljivost za domperidon ali katerokoli sestavino zdravila, t

- tumor hipofize, ki izločajo prolaktin (prolaktinom), t

- sočasno dajanje peroralnih oblik ketokonazola, eritromicina ali drugih močnih zaviralcev izoencima CYP3A4, ki povzročajo podaljšanje intervala QT, kot so flukonazol, vorikonazol, klaritromicin, amiodaron in telitromicin (glejte poglavje “Medsebojno delovanje z drugimi zdravili”), t

- v primerih, ko je stimulacija motorične funkcije želodca lahko nevarna, na primer v primeru krvavitve iz prebavil, mehanske ovire ali perforacije,

- disfunkcija jeter zmerna ali huda (glejte "Farmakološke lastnosti").

- motnje delovanja ledvic,

- motnje srčnega ritma in prevodnosti, vključno s podaljšanjem intervala QT, elektrolitskim neravnovesjem, kongestivnim srčnim popuščanjem.

Nosečnost in dojenje

Podatki o uporabi domperidona med nosečnostjo niso dovolj. Doslej je možno tveganje toksičnega delovanja domperidona na reproduktivno funkcijo pri ljudeh neznano. Zato je treba med nosečnostjo predpisati zdravilo MOTILIUM® samo v primerih, ko je njegova uporaba upravičena zaradi pričakovane terapevtske koristi.

Pri ženskah je koncentracija domperidona v materinem mleku od 10 do 50% ustrezne plazemske koncentracije in ne presega 10 ng / ml. Pričakuje se, da bo skupna količina domperidona, izločenega v materinem mleku, manjša od 7 mcg na dan z uporabo največjih dovoljenih odmerkov domperidona. Ni znano, ali ima ta raven negativen učinek na novorojenčke. V zvezi s tem pri uporabi zdravila MOTILIUM® med dojenjem dojenje ni priporočljivo.

Oblika in sestava sproščanja

  • Filmsko obložene tablete: okrogle, bikonveksne, od čiste bele do svetlo smetane barve, na eni strani napis "JANSSEN", na drugi - "M / 10" (10 ali 30 kosov v pretisnem omotu, v kartonskem svežnju ),
  • Suspenzija za peroralno dajanje: enakomerna konsistenca, bela (100 ml v steklenicah temnega stekla, v škatli, 1 steklenička v kompletu z odmerno brizgo).

Zdravilna učinkovina - dromperidon: v 1 tableti - 10 mg, v 1 ml suspenzije - 1 mg.

Dodatne komponente tablet:

  • Pomožne snovi: hidrogenirano olje iz bombaževih semen, preželatiniran škrob, mikrokristalna celuloza, polividon (K-90), koruzni škrob, natrijev lavril sulfat, laktoza monohidrat, magnezijev stearat, t
  • Sestava filmske lupine: natrijev lauril sulfat, hipromeloza 2910 5 MPa × s, prečiščena voda.

Dodatne komponente suspenzije: 70% raztopina sorbitola, nekristalizirana 70%, propilparahidroksibenzoat, polisorbat 20, natrijev saharinat, natrijev hidroksid, metilparahidroksibenzoat, mikrokristalna celuloza in natrijev karmeloza, voda.

Indikacije za uporabo

Motilium se uporablja za kompleks dispeptičnih simptomov, ki so pogosto povezani s gastroezofagealnim refluksom, ezofagitisom in zapoznelim praznjenjem želodca:

  • Zgodnja sitost, bolečine v zgornjem delu trebuha, občutek polnosti v epigastriju, občutek napihnjenosti,
  • Slabost, bruhanje,
  • Napenjanje, brujanje,
  • Zgaga in belching, vključno z želodčno vsebino.

Poleg tega se Motilium uporablja za slabost in bruhanje, ki je posledica kršitve prehrane ali zdravljenja z zdravili, pa tudi nalezljivega, organskega ali funkcionalnega izvora.

Specifična indikacija za uporabo Motiliuma je navzea in bruhanje zaradi agonistov dopamina (kot je bromokriptin in levodopa) pri Parkinsonovi bolezni.

Doziranje in administracija

Motilium je treba jemati peroralno, po možnosti pred obroki, ker hrana upočasni absorpcijo domperidona.

Obložene tablete

  • Odrasli in najstniki, starejši od 12 let: 1-2 tableti 3-4 krat na dan (ne več kot 8 tablet / dan),
  • Otroci, ki tehtajo več kot 35 kg: 1 tableta 3-4 krat na dan. Če je želeni učinek odsoten, se odmerek poveča, vendar ne več kot 80 mg domperidona na dan.

Suspenzija za peroralno dajanje

  • Odrasli, mladostniki, starejši od 12 let, in otroci, ki tehtajo več kot 35 kg: 10–20 ml 3-4 krat na dan, vendar ne več kot 80 ml,
  • Dojenčki in otroci do 12 let: 0,25-0,5 ml na kilogram telesne teže 3-4 krat na dan. Najvišji dovoljeni dnevni odmerek 2,4 ml / kg, vendar ne več kot 80 mg. Za lažje odmerjanje se na brizgo nanese skala z oznakami otrokove mase.

Brez priporočila zdravnika, da nenehno jemljejo zdravilo, ne sme biti več kot 28 dni.

Takoj preden vzamete steklenico, jo nežno pretresite in dobro premešajte njeno vsebino.

Pravila za uporabo opustitev:

  • Če pritisnete na plastični pokrov, ga zavrtite v nasprotni smeri urinega kazalca in ga odstranite,
  • Brizgo postavite v vialo,
  • Držite spodnji obroč na mestu, dvignite zgornji obroč na oznako, ki ustreza otrokovi teži (v kilogramih),
  • Držite spodnji obroč, odstranite napolnjeno injekcijsko brizgo iz viale,
  • Zapri steklenico,
  • Po zaužitju zdravila, brizgo sperite z vodo.

Neželeni učinki

V bistvu Motilium dobro prenaša. V redkih primerih se pojavijo naslednji neželeni učinki:

  • Prebavila: prebavne motnje, motnje v delovanju jeter, prehodni krči v črevesju, t
  • Živčevje: konvulzije, glavobol, zaspanost, ekstrapiramidni učinki (redko pri otrocih, v redkih primerih pri odraslih, popolnoma reverzibilni, izginejo sami po prekinitvi zdravljenja),
  • Um: živčnost, vznemirjenost,
  • Imunski sistem: alergijske in anafilaktične reakcije,
  • Endokrini sistem: povečanje ravni prolaktina v krvni plazmi, v nekaterih primerih prispeva k pojavu nevro-endokrinih pojavov (amenoreja, ginekomastija, galaktoreja),
  • Koža: srbenje, izpuščaj.

Posebna navodila

Bolniki z ledvično insuficienco ne potrebujejo prilagoditve odmerka, vendar je treba pri ponovni uporabi Motiliuma pogostnost dajanja zmanjšati na 1-2 krat na dan. V nekaterih primerih je indicirano tudi zmanjšanje enkratnega / dnevnega odmerka. Če potrebujete dolgotrajno zdravljenje, morate stalno spremljati stanje bolnika.

V redkih primerih lahko zdravilo pri otrocih povzroči nevrološke neželene učinke. Zato je pomembno upoštevati priporočeni odmerek.

V primeru sočasnega dajanja antisekretornih ali antacidnih zdravil jih je treba jemati po obrokih.

Motilium ne vpliva negativno na pozornost in hitrost reakcij.

Interakcija z zdravili

Biološka uporabnost notranjega zdravila Motilium se zmanjša v primeru predhodnega vnosa natrijevega bikarbonata ali cimetidina.

Hkrati se ne sme jemati antisekretnih in antacidnih zdravil, ker zmanjšajo biološko uporabnost domperidona.

Antiholinergična zdravila lahko uravnavajo učinek Motiliuma.

Zdravila, ki znatno zavirajo izoencim CYP3A4, lahko povečajo koncentracijo domperidona v krvni plazmi. Ti vključujejo azolnih antimikotikov (ketokonazol *, itrakonazol, vorikonazol * flukonazol *), makrolidnih antibiotikov (npr eritromicin * klaritromicin *), inhibitorji proteaze HIV (npr indinavir, fosamprenavirja, nelfinavir, atazanavir, ritonavir, amprenavir, sakvinavir ), kalcijeve antagoniste (verapamil, diltiazem), amiodaron *, nefazodon, aprepitant, telitromicin. Označena z zvezdico (*) zdravil, poleg tega podaljšati interval QTc.

Motilium ima gastrokinetično lastnost, zato se predpostavlja, da lahko vpliva na absorpcijo hkrati uporabljenih peroralnih pripravkov, zlasti enterično prevlečenih, in sredstev s počasnim sproščanjem učinkovine. Vendar uporaba domperidona pri bolnikih med uporabo digoksina ali paracetamola ni vplivala na raven teh zdravil v krvi.

Po potrebi se lahko Motilium uporablja sočasno z antipsihotiki (njihov učinek se ne poveča), kot tudi z agonisti dopaminskih receptorjev (levodopa ali bromokriptin) - domperidon zavira njihove periferne učinke (slabost, bruhanje, prebavne motnje), vendar ne vpliva na osrednje delovanje.

Oblika za sprostitev Motilium, pakiranje in sestava zdravil.

Bele do svetlo smetane obložene tablete so okrogle, bikonveksne, z oznako “Janssen” na eni strani in “M / 10” na drugi strani, na prelomni beli barvi. 1 zavihek. Domperidon 10 mg
Pomožne snovi: laktoza, koruzni škrob, mikrokristalna celuloza, preželatiniran krompirjev škrob, polividon, magnezijev stearat, rastlinsko olje, hidrogenirano, natrijev lavril sulfat, hipromeloza.
10 kosov. - mehurčki (1) - paketi kartona.
30 kosov - mehurčki (1) - paketi kartona.
Tablete za resorpcijo bele ali skoraj bele barve, okrogle. 1 zavihek. Domperidon 10 mg
Pomožne snovi: želatina, manitol, aspartam, esenca mete, poloksamer 188.
10 kosov. - mehurčki (3) - paketi kartona.
Opis zdravila temelji na uradno odobrenih navodilih za uporabo.

Odmerjanje in način uporabe zdravila.

Pri kronični dispepsiji se odraslim in otrokom od 5 do 12 let predpisuje 10 mg (1 tab.) 3-krat / dan 15–30 minut pred obroki in po potrebi pred spanjem. Največji dnevni odmerek je 80 mg (2,4 mg / kg telesne mase).
Po potrebi se lahko odmerek za odrasle in otroke, starejše od 12 let, podvoji.
Pri slabosti in bruhanju se odraslim in otrokom, starejšim od 12 let, predpisuje 20 mg (2 tab.) 3-4 krat / dan pred obroki in pred spanjem. Največji dnevni odmerek je 80 mg.
Otrokom, starim od 5 do 12 let, je treba predpisati 10 mg (1 tab.) 3-4 krat / dan pred obroki in pred spanjem. Največji dnevni odmerek je 2,4 mg / kg telesne mase, vendar ne več kot 80 mg.
Resorpcijske tablete so navedene samo za odrasle in otroke, ki tehtajo več kot 35 kg.
Otrokom, starim od 5 do 12 let, priporočamo, da imenujejo pastile.
V primeru odpovedi ledvic se priporoča povečanje intervala med jemanjem zdravila. Od takrat Ker se zelo majhen odstotek zdravila izloča skozi ledvice v nespremenjeni obliki, je težko popraviti en odmerek pri bolnikih z ledvično insuficienco. Če pa je treba pogostnost ponovnega imenovanja zmanjšati na 1-2 krat / dan, odvisno od resnosti ledvične odpovedi, bo morda potrebno tudi zmanjšanje odmerka.
Pravila za uporabo tablet za sesanje
Tablete za resorpcijo so na voljo v pretisnih omotih. Ker so tablete precej krhke, jih ne smete potiskati skozi folijo, da se izognete poškodbam.
Da bi dobili tableto iz pretisnega omota, morate folijo vzeti za rob in jo popolnoma odstraniti iz celice, v kateri se nahaja tableta. Nato nežno pritisnite spodnji del in odstranite tableto iz embalaže. Tableto je treba položiti na jezik.V nekaj sekundah se razpade na površini jezika in ga lahko pogoltne s slino brez pitne vode.

Stranski učinek Motilium:

Na strani prebavnega sistema: redko - motnje prebavnega trakta, v posameznih primerih - prehodni krči črevesja.
S strani centralnega živčnega sistema: ekstrapiramidni simptomi (zelo redko pri otrocih, v redkih primerih pri odraslih) so popolnoma reverzibilni in izginejo po prekinitvi zdravljenja.
Na strani endokrinega sistema: možna hiperprolaktinemija, ki redko vodi do galaktoreje, ginekomastije, amenoreje.
Alergijske reakcije: redko - izpuščaj, urtikarija.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem.

Podatki o uporabi Motiliuma v nosečnosti niso dovolj.
Do danes ni dokazov o povečanem tveganju za deformacije pri ljudeh. Vendar pa je uporaba Motiliuma med nosečnostjo mogoča le v primerih, ko pričakovana korist zdravljenja za mater presega možno tveganje za plod.
Pri ženskah je koncentracija domperidona v materinem mleku 10-50% ustrezne plazemske koncentracije in ne presega 10 ng / ml. Skupna količina domperidona, ki se izloča v materino mleko, je manjša od 7 mcg / dan, ko se uporabi največji dovoljeni odmerek. Ni znano, ali ima ta raven negativen učinek na novorojenčke. Zato je treba po potrebi prenehati uporabljati Motilium v ​​obdobju dojenja za dojenje.

Posebna navodila za uporabo Motilium.

Če se zdravilo Motilium uporablja v kombinaciji z antacidi ali antisekretornimi zdravili, jih je treba jemati po obrokih, tj. ne smejo se jemati hkrati z Motiliumom.
Pri daljšem zdravljenju je treba bolnike redno spremljati.
Vpliv na sposobnost vožnje motornih transportnih in kontrolnih mehanizmov
Motilium ne vpliva na sposobnost vožnje in dela s stroji.

Preveliko odmerjanje zdravil:

Simptomi: zaspanost, zmedenost in ekstrapiramidni učinki, zlasti pri otrocih.
Zdravljenje: uporaba aktivnega oglja in skrbno opazovanje. Antiholinergiki, zdravila, ki se uporabljajo za zdravljenje parkinsonizma, ali antihistaminiki so lahko učinkoviti, kadar pride do ekstrapiramidnih reakcij.

Interakcija Motilium z drugimi zdravili.

Antiholinergična zdravila lahko nevtralizirajo Motilium.
Biološka uporabnost zdravila Motilium, če ga dajemo peroralno, se zmanjša po predhodni uporabi cimetidina ali natrijevega bikarbonata. Ne jemljite antacidov in antisekretornih zdravil hkrati z zdravilom Motilium, ker zmanjšajo njegovo biološko uporabnost.
Glavna pot presnovnih transformacij domperidona se pojavi s sodelovanjem izoencima CYP3A4. Na podlagi študij in vitro lahko domnevamo, da se lahko ob sočasni uporabi domperidona in zdravil, ki bistveno zavirajo ta izoencim, ravni plazme domperidona povečajo. Primeri inhibitorjev izoencima CYP3A4 so naslednja zdravila: protiglivična zdravila iz serije azolov, makrolidni antibiotiki, zaviralci proteaze HIV, nefazodon.
Med izvajanjem raziskav na zdravih prostovoljcih je interakcija domperidona s ketokonazolom pokazala, da ketokonazol zavira primarno presnovo domperidona, odvisno od CYP3A4, kar povzroči približno trikratno povečanje Cmax in AUC domperidona v fazi platoja. V študiji interakcije domperidona in ketokonazola je bilo dokazano, da kadar se domperidon uporablja skupaj v odmerku 10 mg 4-krat na dan in ketokonazol v odmerku 200 mg 2-krat / dan, se interval QT podaljša za 10–20 ms. Pri monoterapiji z domperidonom v podobnih odmerkih in ob jemanju dnevnega odmerka 160 mg (kar je dvakratni največji dovoljeni dnevni odmerek) niso opazili klinično pomembnih sprememb v intervalu QT.
Teoretično (ker ima zdravilo gastrokinetični učinek) lahko Motilium vpliva na absorpcijo sočasno uporabljenih zdravil, zlasti zdravil s počasnim sproščanjem učinkovine ali zdravil, prevlečenih z enterično prevleko. Vendar uporaba domperidona pri bolnikih s paracetamolom ali izbrano terapijo z digoksinom ni vplivala na raven teh zdravil v krvi.
Motilium se lahko kombinira tudi z nevroleptiki, katerih učinek ne izboljša agonistov dopaminergičnih receptorjev (bromokriptin, levodopa), katerih neželeni periferni učinki, kot so prebavne motnje, slabost, bruhanje, zavirajo brez nevtraliziranja njihovih glavnih lastnosti.

Oblika izpusta, embalaža in sestava Motilium ®

Filmsko obložene tablete od bele do svetlo krem ​​barve, okrogle, bikonveksne, z napisom "JANSSEN" na eni strani in "M / 10" - na drugi strani, na prerezu - jedro bele barve.

Pomožne snovi: laktoza monohidrat - 54,2 mg, koruzni škrob - 20 mg, mikrokristalna celuloza - 10 mg, preželatiniran škrob - 3 mg, povidon K90 - 1,5 mg, magnezijev stearat - 0,6 mg, hidrogenirano olje iz bombaža - 0,5 mg, natrijev lavril sulfat - 0,15 mg .

Sestava filmske lupine: hipromeloza 2910 5 MPa × s - 2,2 mg, natrijev lavril sulfat - 0,05 mg.

30 kosov - mehurčki (1) - paketi kartona.

Način odmerjanja

Zdravilo se jemlje peroralno. Priporočljivo je, da tablete Motilium® vzamete 15–30 minut pred obrokom, v primeru jemanja zdravila po obroku se lahko absorpcija domperidona upočasni.

Odrasli in najstniki, starejši od 12 let, in otroci, ki tehtajo ≥ 35 kg - 1 zavihek. (10 mg) 3-krat / dan, največji dnevni odmerek je 3 tablete. (30 mg).

Otroci, mlajši od 12 let, ki tehtajo 35 kg ali več - 1 zavihek. (10 mg) 3-krat / dan, največji dnevni odmerek je 3 tablete. (30 mg).

V pediatrični praksi je treba v glavnem uporabljati suspenzijo Motilium ®.

Neprekinjeno jemanje zdravila Motilium ® brez posvetovanja z zdravnikom ne sme trajati dlje kot 7 dni. Če je potrebno, lahko zdravnik podaljša potek zdravljenja.

Posebne skupine bolnikov

Od t1/2 Domperidon z hude ledvične odpovedi (če je raven kreatinina v serumu> 6 mg / 100 ml, t.j.> 0,6 mmol / l), se pogostnost jemanja zdravila Motilium ® poveča, obložene tablete zmanjšajo na 1 ali 2 krat / dan, odvisno od resnosti neuspeh. Potrebno je redno pregledovati bolnike s hudo ledvično insuficienco (glejte poglavje "Farmakološko delovanje").

Uporaba zdravila Motilium ® je kontraindicirana v bolnikih z zmerno in hudo jetrno insuficienco (glejte poglavje "Kontraindikacije"). Imate bolnikih z blago jetrno okvaro prilagoditev odmerka zdravila ni potrebna (glejte "Farmakološko delovanje").

Oglejte si video: Domperidone M Motilium tablet 10mg Oral :Uses Side effect & Contraindication In UrduHindi (Oktober 2019).

Loading...