Priljubljene Objave

Izbira Urednika - 2019

Mora živeti! "

Tamara je od septembra letos na kemoterapiji. Sprva so jo zdravili v Orenburgu - poslali so jo iz rojstne vasi Totsky. Januarja so deklico odpeljali v Moskvo, na kliniko po imenu Dima Rogačev. Tamara še ni izgubila lase, toda njena mama ga je vnaprej prerezala. Tamara ve, kaj namerava: ta bitka z rakom za dekle ni prva.

Klinika po imenu Dima Rogačev je ogromna večbarvna stavba, kot da je sestavljena iz Lega. Inside - svetle stene, in na njih - risbe v okviru. In maksimalno sterilnost: da bi prišli v oddelek, morate nositi spremenljiva oblačila, čevlje in medicinsko masko. In še vedno tukaj so steklenice tekočine za sterilizacijo rok. Otroci, ki se zdravijo s kemoterapijo, močno zmanjšajo imunost, zato so vsi previdnostni ukrepi upravičeni. Če ne bi bilo, bi bila klinika bolj podobna otroškemu kampu kot bolnišnici. Ustvarjalci so želeli, da so otroci čim bolj udobni in ne strašljivi. Klinika je dobila ime po fantu, ki je bil zdravljen zaradi raka. Leta 2005 je predsedniku Vladimirju Putinu pisal, da hoče z njim jesti palačinke. Srečanje je potekalo in ji je v veliki meri zahvalila, da je uspela zgraditi sodoben zdravstveni center. Dima je umrl leta 2007. In v kliniki njegovo ime varuje otroke šest let. Tukaj je nameščena najboljša oprema, katere nakup je financiral sklad Give Life. Še vedno pomaga malim pacientom, na primer s plačevanjem zdravil, ki niso vključena v kvote, in išče donatorje, ki brezplačno prihajajo za otroke. In prostovoljci se trudijo, da bi otroci tukaj postali malo bolj zabavni in mirnejši.

Klinika po imenu Dima Rogačev je dobra za vse. Toda za vso Rusijo je taka - sama. Tukaj prihajajo otroci iz vseh regij države z najtežjimi primeri. Tamara je taka.

Bolezen, iz katere se zdravi Tamara, ima kompleksno ime - akutna limfoblastna levkemija. Prebivalci jo imenujejo lažje - krvni rak. Prvič je bila ta diagnoza postavljena deklici pred štirimi leti, pri starosti 10 let. Skoraj po naključju: darovana kri "za vsak slučaj" in testi so bili slabi. Naprej - reanimobile v Orenburg in leto kemoterapije. Tamarina mati, Natalya, ji ni povedala, s čim je resnično zbolela. Deklica je mislila, da ima gripo. V Orenburgu so ga obsevali: oblekli so masko, jo položili na kavč in ga dali v posebno napravo. Leto kasneje se je rak umaknil, mati in hčerka sta se vrnila domov. Septembra 2016 je prišlo do ponovitve bolezni.

Imel sem šok. Do zadnjega nisem verjel v to: prvič smo prejeli veliko dozo kemije. Mislil sem, da ne bomo imeli ponovitve. Zdravniki pravijo, da je prizadela prehodna starost - 14 let

Jeseni je bilo dekle zdravljeno v Orenburgu, vendar ni uspelo vstopiti v odpust. Kasneje v Moskvi se je izkazalo: ta vrsta levkemije ni primerna za standardno kemoterapijo. Če želite rešiti dekle, potrebujete posebno zdravilo, ki ni vključeno v standardno kvoto zdravljenja. 25 pakiranj. Skoraj 2 milijona rubljev.

V oddelku Tamare so TV, postelja, zložljiv stol, garderoba in kopalnica. Natalia spi tukaj in ponoči postavi posteljico. Če ne bi bilo kapalke, bi prostor izgledal kot soba v dobrem hotelu. Kapljica je pritrjena na dekle okoli dneva. Ko se doza konča, pride sestra in nekaj spremeni. Tamara dobro prenaša zdravljenje: ima glavobol, vendar ima tudi moč hoditi po hodniku - skupaj s kapljanjem, seveda, in se učiti (učitelji pridejo v njeno sobo neposredno). Pred štirimi leti ji je bila kemija veliko težja.

"Vedeli smo, da bodo lasje izpadli, takoj je bila odrezana," pravi Natalija. "In ko so bili prvič bolni, so tudi takoj odrezali lase. Lasje so segale do pasu, rad imajo dolge lase. Ampak nismo obžalovali, da bo rasla. prej. "

Starši pogosto govorijo o svojih otrocih »mi«, toda tukaj se to zaznava na poseben način. Mama preživi 24 ur z hčerko, z njo deli bolnišnično sobo in prinaša hrano iz jedilnice. Samo tukaj kemoterapije ni mogoče razdeliti. "Ona je ena od nas, ni nikogar drugega," pravi Natalia. Pol ure pogovora so se v njenih očeh večkrat pojavile solze, vendar se zadržuje.

Nikoli nisem mislil, da lahko nekdo v bližini dobi rak. In sploh nisem bral o tej bolezni. Poslušal sem le zdravnika. Vsako telo deluje na svoj način in nekdo bi bil lahko slabši. Verjamemo, da bo vse v redu. Lahko greš skozi vse

Mama ni nikoli povedala Tamari o raku: dekle je ugibalo, da je imela svoje simptome in metode zdravljenja. Zdaj želi eno stvar - čim prej se vrniti domov. Medtem, gledanje risank, risanje in pogosto igra z mlajšimi bolniki. »Nekoč je rekla, da bo odraščala in postala učiteljica,« se spominja Natalya. »Mogoče se je premislila.

Če želite pomagati Tamari, pošljite SMS na kratko številko 6162. Besedilo SMS je vsota in beseda "Tamara" (npr. "500 Tamara"). Na voljo naročnikom "Megaphone", "MTS", "Beeline" in "TELE2". Višina donacije je lahko vsaka. Ne mislite, da se nič ne bo spremenilo od vaših 100 rubljev. Sklad je večkrat preveril: seštejejo milijoni majhnih zneskov.

Donacijo lahko naredite tudi na strani Tamara na spletni strani Daj življenje.

Druge načine pomoči lahko najdete na spletni strani fundacije.

"Po raku, izcedek iz nosu in kašelj sta majhni stvari." Zgodba o Tanyi Zharkova in njeni materi, Irina

Tane je star 18 let. Ona je študentka, ki zveže križ, ima rožnate lisice in temne lase na ramenih. Pred petimi leti je bila Tanya plešasta, tehtana 38 kilogramov in je komaj hodila po kemoterapiji.

Tanyi so poleti 2011, ko je bila stara 12 let, diagnosticirali krvni rak. Dekle je imela vneto grlo in opravila teste, rezultati so bili slabi. Družina ni opozorila: po bolezni se telo ne more takoj obnoviti. Toda ponovna analiza se je spet izkazala za slabo. "Hematolog me je pogledal in povedal očetu:" Ne pričakujte ničesar dobrega. "Vrnili se domov, imenovali rešilca." Tako Tanya dobil v bolnišnici Morozovskaya - eno od največjih klinike za otroke v Moskvi.

Kako je biti v bolnišnici, ko imaš 12 let in se boriš z eno najnevarnejših bolezni? Tanya pravi, da ni imela občutka za življenje. Ampak nenehno glavobol, in celo iz vklopljene svetlobe je bilo neprijetno: telo se je zelo slabo odzvalo na kemijo. Tanya ni hotela ničesar, je ležala, odvrnila stran od stene. Mama, ki je bila v bolnišnici s hčerko, prav tako ni bila lahka.

Irina, Tanyina mati, medicinsko izobraževanje. "Razumela sem, kako grozi," pravi. "Sprva sem imela paniko in histerijo. V bolnišnici sem pogledala starše drugih bolnikov. Govorila sta, se smejala ... Ko sem prvič videla, sem pomislila:" Kako se lahko smejite v takem stanju? ? Kaj se lahko veseliš? "Potem pa sem spoznal, da je tako lažje preživeti." Starši so se med seboj podpirali. Zvečer, ko so otroke položili, so pili čaj nekje na hodniku. Irina je zelo hvaležna celotnemu medicinskemu osebju bolnišnice Morozov: zdravniki niso bili le pozorni na otroke, ampak so tudi pomagali odraslim, da ne pokažejo svojih izkušenj sinovom in hčerki.

Tako se je zgodilo: pogovor na hodniku z zdravnikom. In že rushing, da se obrnejo in gredo na oddelek, ker ne morete prenesti napetosti, vendar se ustavi: "Ne moreš v tem stanju otroku. Pomiri se najprej"

Tanja je v bolnišnici sedem mesecev izgubila 18 kilogramov teže. Pri 13 letih je izgledala skeletno in ni mogla hoditi: zaradi pomanjkanja gibanja so mišice atrofirale. Da bi si opomogel, si moral hoditi. Mama je vzela hčerko iz oddelka na ramena, jo spravila na dvorišče v koči in jo peljala na sprehod, včasih jo je prepričala, naj vstane. "Hodila je pet korakov in rekla:" Mama, ne morem, utrujena sem. "Spet sem jo položil na stol in potem je rekla:" Tan, si počivala? Daj mi malo več. "Vstala je in, drži voziček, naredila še pet korakov." Nekoč je celo uspelo hoditi od oddelka do vrat bolnišnice. Zdrava oseba ne opazi, kako gre ta razdalja. Za Tanyo je bil to velik napredek.

Telo je tolikšno toleriralo kemijo, da je bilo treba preostalo pot ukiniti. Tanya se je vrnila domov, vendar ni bilo lažje. Po kemoterapiji ima bolnik oslabljen imunski sistem. Iz hiše morate odstraniti preproge, knjige in hišne ljubljenčke, celo akvarij z ribami: povsod se lahko pojavijo glivice in alergeni. Hišo morate očistiti večkrat na dan. Ne morete uporabljati javnega prevoza, hoje na svežem zraku pa je potrebno: samo na ta način lahko obnovite moč in imuniteto. Pot od hiše do nasipa, ki ponavadi traja pet minut, sta mati in hči obvladali v pol ure. Na vseh sprehodih so vzeli tablete in termometer.

Več kot leto sem imela temperaturo vsak dan. Naučil sem se, da jo identificiram brez termometra. Samo dobro se počutim

Tanya, kot je lahko, je nadaljevala študij - doma, po Skypeu in učbenikih. "Bilo ji je težko," se spominja Irina. "In zdi se, da je nalaganje otroka z dodatnim šolanjem neuporabno. Vendar sem razumel, da se je morala naučiti, da bi čutila, da se življenje dogaja kot običajno." Leta 2013 je postalo jasno: bolezen se je zmanjšala. Tanya se je vrnila v deveti razred. Sčasoma je bil stik z vrstniki obnovljen in lasje so rasli. "Hotela sem imeti dolge lase nazaj, nisem imela rada kratkih," pravi Tanya. "Čeprav, ko sem lagal, mi ni bilo vseeno, kako izgledam. To je bilo slabo, fizično. Ležala sem in mislila:" Ko postane bolje, "

Šele po premagovanju raka je Tanya spoznala, kako visoki so vložki v tem boju. "Ampak zdaj ga niti ne smatram za veliko junaštvo," pravi. "To je le bolezen, ki jo je treba preživeti." Zdaj so v njeni sobi knjige, slike, ki jih je izrisala, in celo majhen akvarij z ribo. Več jih se je ne bojijo.

Seveda, to ni slepiča - izrezana in pozabljena. Kadarkoli se preizkusi, sem nervozna. Taninino zdravje ni v popolnem stanju, vendar ne čakamo na ideal. Po taki bolezni so izcedek iz nosu in kašelj majhne stvari. Ne posvečajo pozornosti

»Povedali so mi:» Odštevanje ni izginilo že več dni. «Zgodba o Artemu Ryabovu in njegovi mami Yulia

Artyomu je bilo 12 let, ko je imel hude glavobole, in eno oko je začelo kositi. "Obiskali smo številne klinike, vključno s plačanimi," pravi Yuliya, njegova mati. "In povsod so rekli:" Kaj misliš, da si postal povezan z otrokom, ima prehodno dobo. "

Zdravniki pravijo: zgodnja diagnoza rešuje življenja in veliko ljudi se ne more ozdraviti samo zato, ker se do konca potegnejo na kliniko. Julia je sina odpeljala vsem zdravnikom - od terapevta do imunologa. Dokler končno zdravnik v okrožju Lyubertsy poliklinike, kjer je bil vložen Artem s simptomi okužbe z rotavirusom, ni poslal fanta za takojšnjo hospitalizacijo in MRI.

Zdravnik mi je rekel: "Mama, sedi. Ali potrebujem urok amoniaka?" Nisem razumel. Nadaljevala je: "Brez solz in čustev, mirno me poslušaj in sklepaj. Fant ima tumor na možganih. In precej velik." Bil sem šokiran, vprašal sem, kaj to ogroža. Zdravnik je odgovoril: "Mama, me slišiš? To je tumor. Grof je šel celo dni."

Nato so strokovnjaki povedali: zdravniki, ki so poslali Artyoma na MRI, naj postavijo spomenik - malo več in čas bi bil izgubljen. Dečka so poslali v kliniko Burdenko in kmalu delovali. Sin, Julia je rekla, da je operacija strabizma. To je bilo skoraj res: tumor je v resnici zdrobil oko iz notranjosti in silil v košnjo. Dejstvo, da ima onkologijo, je Artem kasneje sam uganil. In malo pred operacijo je prenehal priznavati svoje sorodnike in sploh ni razumel, kaj se dogaja.

Izklesan tumor je bil velik približno kot miza za namizni tenis. Zdravnik mi je povedal: "Predstavljajte si kozarec za analizo?

Po operaciji je Julia sina nahranila z žlico in ga ponovno naučila hoditi. Prisiljeni rasti, da ne bi atrofirale mišic. Potem je prišlo do radioterapije v drugi bolnišnici. Ponavadi za svoje otroke v bolnišnici, vendar za to morate počakati na vrsti. »Odločili smo se: pustite, da se nam da prostor drugim otrokom, ki so prišli od daleč,« pravi Yulia. Vsako jutro je zdravilo Artema na terapijo en mesec. Od Lyuberets do Kaluzhskaya. "Kako delati," se smeje.

V bolnišnici Morozov je Artem položil konec decembra. Obstajali so štirje ciklusi kemoterapije. "To je odvratno stanje," se spominja Artyom. "Nočem sploh jesti, bruham vsakih pol ure. Hotel sem spati skozi vse tretmaje, nato pa se zbudim in grem domov."

Julia priznava: od samega začetka je bilo v njem zaupanje, da se bo vse dobro končalo. "Zdravnik mi je takoj povedal:" Tukaj ni solz. Pojdi iz bolnišnice - jokaj toliko. Toda če se zdaj raztopite, boste izgubili otroka, «se spominja, saj je zelo podpiral sklad Give Life - in njegove prostovoljce, ki so poskušali narediti zabavo v bolnišnici, in ljudje, ki so prek SMS sporočili Artemu. "Vsa Rusija nam je pomagala," pravi Yulia. - Ti SMS - 30, 40 rubljev ... To ni znesek. In v spoznanju, da je druga oseba postala bližje. "

Nekateri sošolci so mi povedali, da je bila celotna šola odvržena za nekega hudo bolnega fanta, vendar nihče ni vedel, za koga. Potem se je izkazalo - bilo je zame. Bil sem šokiran. Pred tem sem mislil, da imam samo tri prijatelje v razredu. In potem sem spoznal, da so moji prijatelji ves razred.

Artem je že dve leti v stalni remisiji. Študira v razredu kadetov in se ukvarja z vokalom. Pravi, da želi v prihodnosti zaščititi svojo domovino. In morda, da postane zvezda, da pridejo v podporo bolnih otrok v bolnišnici - kot igralci in glasbeniki enkrat prišel k njemu na zahtevo "Daj življenje". Zdaj je prepričan: rak je mogoče premagati. Glavna stvar - ne obupajte. "Moramo razumeti, da niste edini, ki se borite proti tej bolezni. Da vam vsakdo pomaga," je dejal. "Tudi če oseba ne more poslati denarja, ampak empatizira, je to pomoč." In Julia zdaj pogosto pošilja denar za zdravljenje bolnih otrok. »Nikoli ne izgubite vere,« pravi.

Vrnite se k življenju

O vseh težavah, s katerimi se soočajo bolniki z rakom, Nina Korobkina-Ugryumova ve po izkušnjah. Spominja se: »Ko sem odšla iz onkološkega ambulante, nisem razumela, kako naj še naprej živim, kako oditi v svet, kjer menite, da ste prikrajšani, napačni«. Komunikacija s psihologom iz družbe Skupaj proti raku je pripomogla k vrnitvi v življenje. In zdaj Nina Nikolaevna ne prihrani truda, da bi pomagala drugim. »Mi nismo zdravniki - ne ozdravimo,« pravi. - Pomagamo osebi, da se rehabilitira v družbi, da si opomore od bolezni. Razumeti: da, obstaja žalost, da, kronična je. Treba je opazovati, se posvetovati z zdravniki, vendar ne pozabiti, da se življenje vrti ne samo okoli tega! «

Pomoč v besedi in dejanju

Za tiste, ki še vedno doživljajo zapleteno zdravljenje, ima tudi Nina Nikolaevna besede podpore in praktične nasvete - s kom se lahko obrnete, kako rešiti sporna vprašanja. Pogosto se pojavljajo v praksi bolnikov z rakom. »Morda je težko dobiti sestanek z zdravnikom, bolnišnično zdravljenje zamuja - moj spremljevalec nam ponudi primer. - Ali obstajajo težave z odvajanjem drog, smer raziskave. Moramo razumeti in kako? Komu naj gre? To smo že opravili, po potrebi pa se lahko obrnemo na glavnega zdravnika, namestnika. "

Nina Korobkina-Ugryumova priznava, da je še vedno dovolj težav z onkološko medicinsko pomočjo. Toda veliko se je že spremenilo na bolje. To so opazili vsi, ki so bili v novih stavbah rakavih centrov. »Prihajate sem, ne čutite, da ste v bolnišnici,« pravi Nina Nikolaevna. - Položaj je popolnoma drugačen, ne zatiralski. Nekoč sem bil zdravljen v zgradbah na ulici. Moskva. V enem oddelku so ležali za 6-7 ljudi. Pogoji niso zadržali vode. Toda kako so zdravniki tam nesebično delali! Zelo sem hvaležen vsem zdravnikom, zlasti Larisi Nikolaevni Koch, Valeriju Aleksandroviču Kozinu, Nataliji Ivannovi Verzakovi.

Center potrebuje hišo!

Telefon Nine Nikolaevne zvoni. Verjetno, spet, nekdo iz "deklet" želi vprašati, kdaj naslednji "zbiranje".

- Da, Nadya! Seveda, pridi! Prav tako gre na predavanje, - razlaga moj vis-a-vis in razmišlja o nečem svojem. - Ne morem si predstavljati, kako sem živel brez njih. Zelo smo zbrani. In ne samo zato, ker so običajne rane - o tem komaj govorimo. Na splošno naša organizacija ni izključno za »onkologijo«: ženske iz rizičnih skupin prihajajo z mastopatijo in erozijo materničnega vratu. Pridruži se lahko vsakdo, vključno z moškimi (smeh). Poleg tega imamo proste dogodke. Je to na izletih v bazen in gledališče porabiti simboličen denar.

Vendar pa zelo malo ljudi ve za vse to. Družba Skupaj proti raku se ne pokvari z medijsko pozornostjo. Da, in s sponzorji tesno. Zato, lastne prostore za center - medtem ko le sanje. Skorajda se je izpolnila: uprava Sovetskega okrožja je družbi dodelila majhno območje. In ekipa Nina Korobkina-Ugryumova, z navdušenjem, je tam začela popravljati. Bilo je toliko načrtov! Za začetek - da bi vse uredili in kupili napravo za masažo z limfno drenažo - veliko pomaga pri edemih. Vendar pa ni prišla do urada: uprava je zahtevala plačilo najemnine za prostore, ki jih je bilo treba sprostiti.

Ampak Nina Nikolaevna ne obupa. Kot da ji sama Bog pomaga: znanci bodo nepričakovano prejeli brezplačne vstopnice za koncert za dekleta iz družbe, potem pa bodo »potrebni« ljudje stopili v stik in ponudili pomoč. А когда Нина Николаевна ездила с паломнической службой на экскурсию в Дивногорск, познакомилась с психотерапевтом, которая давно хотела помогать людям с онкологией и другими тяжелыми болезнями. Теперь она проводит занятия для женщин из «Вместе против рака». Может, и с помещением все получится?

Призвание – помогать

4 февраля во всем мире отмечают День борьбы с раком. И я не могу не спросить:

– Нина Николаевна, как человек, выстоявший борьбу с онкологией, что можете посоветовать тем, кто сейчас лечится от рака или только узнал о диагнозе?

- Ne bojte se in žalite "zakaj jaz?", "Za kaj?". Ne za to, ampak za kaj. Torej je nekaj v mojem življenju delalo narobe. Moramo razmišljati, spreminjati se. Rak vam daje čas za razmišljanje, srčni napad pa ni vedno. Danes onkologija ni stavek. Zdravi, verjameš v najboljše, v živo!

- Vaša želja, da pomagate drugim za svobodo, predanost - je bila vedno? Ali pa prideš po bolezni?

- Vedno, ampak bolezen me je okrepila v tem iskanju. Mogoče mi je dana od zgoraj, kliče - pomagati.

Tu je njena zgodba:

Pred 7 leti je moja mama zbolela za rakom (diagnosticiran 7. januarja 2010) - trojni negativni rak dojke T2N0M0. To je izjemno agresivna oblika otekanja, za katero je značilna visoka stopnja metastaz in majhno preživetje v primerjavi z drugimi podtipi raka dojke. Operacijo smo izvedli, obsevali, opravili 1 tečaj kemoterapije. Po 6 mesecih - metastaze v bezgavkah mediastinuma (ki se štejejo za oddaljene, v resnici je faza 4). Drugi tečaj kemoterapije je bil zaključen brez učinka. Takoj po dogodku so bile metastaze večje kot prej. Ponudili so nam 3 tečaj, zavrnili smo. Spoznala sem, da je boj proti raku moja naloga! Moral sem nujno ustvariti lasten sistem zdravljenja. To je sistem, in ne iskanje zdravila, ker je rak tako kompleksen proces, da preprosto ne more biti zdravilo za to! Učinkovit je le celostni pristop ...

Rezultat: po CT-ju, po 6 mesecih, so se metastaze zmanjšale za 2-krat, niso odkrili novih. Zadnji CT je bil opravljen maja 2015 - metastaz ni bilo več.

Trenutno je stanje matere normalno, telesna pripravljenost in dobro počutje je po njenih besedah ​​boljše kot pred boleznijo. Začela je izgledati mlajša od svojih let! Sistem deluje in pripravljen sem ga deliti z vsemi.

Najprej pa majhno odstopanje:

Ali veste, zakaj sem se odločil, da bom zdravil svojo mamo na svojem sistemu? Da, ker je sodobna medicina standardna: zdravljenje in rezultat. Vendar so jo obravnavali z znancem in z velikim denarjem v RCRC Blohinovega imena. In to je to, tj. popolni neuspeh uradne medicine, odvezal roke. Nič ni bilo za izgubiti. Mediana preživetja za njen tip raka s PCT je 7 mesecev.

Zdaj o samem sistemu:

To ni samo protokol zdravljenja. Ne morete se udeležiti tečaja in se vrniti na nekdanji način življenja. (Še ena zanimiva zgodba o zdravljenju, v kateri se avtor začasno vrne k svojemu nekdanjemu življenjskemu slogu in kaj dobite iz tega, si lahko preberete tukaj) To je večkomponentni program za spreminjanje življenja z naslednjimi nalogami:

1. Držite in ustavite rast oteklih in metastaz.

2. Zadržite in ustavite metastaze.

3. Stimulirajte in popravite imuniteto.

4. Pomagati obnovitev celotnega organizma na splošno in zlasti imuniteto.

5. Doseči postopno nazadovanje oteklega v ozadju procesa stabilizacije.

Za to:

1. Ustvarjanje prave snovi v pravi količini in pravih razmerjih (naravna živila z visokim glikemičnim indeksom je treba zaužiti v majhnih količinah in zmešati z živili z nizkim glikemičnim indeksom, tako da je skupni glikemični indeks jedi nizek. Za tiste, ki niso seznanjeni s konceptom glikemičnega indeksa izdelkov, vam priporočamo, da preberete naš članek na to temo).

2. Ustvariti prave pogoje za izvajanje programa.

3. Pošljite prave programe.

4. Vse to počnemo ob upoštevanju individualnosti, tj. primarnega programa DNK in stanja sistema v določenem času.

5. Odstranite škodljive dejavnike.

Boj proti raku, faza 1: POWER

1. IZKLJUČUJTE VSE IZDELKE ŽIVALSKEGA IZVORA!

2. Izključite živila z visokim glikemičnim indeksom.

3. Vnos kalorij se izračuna individualno. Beljakovine - 8-10% vnosa kalorij, maščobe - 12-15%, razmerje Omega 3 in Omega 6 PUFA od 1: 1 do 1: 2. Napisali smo velik in podroben članek o maščobnih kislinah Omega 3 in Omega 6, ki ga lahko preberete tukaj.

4. Izključiti vse industrijsko predelane hrane: pripravljene jedi, polizdelke. Hitra hrana je strogo prepovedana.

5. Vsi izdelki so sveži, raznoliki in okolju prijazni. Zaželeno je le ekološko.

6. Izbira izdelkov iz vaše regije (ob upoštevanju posameznega genotipa, ugotovite, od kod so oseba in njegovi predniki).

7. Dnevno do 1 kilograma neškrobne zelenjave in zelenjave (nekaj surovega, nekaj kuhanega). Sveže sadje do 0,5 kilograma. Sveže ali zamrznjene jagode - največ (najmanj 200 gramov) t

8. Obstaja 5-6 krat na dan. Zgodnji zajtrk, večerja 2 uri pred spanjem.

9. Brez kuhanja. Popolnoma je nemogoče pršiti, peči, kaditi. Kuhajte ali kuhajte.

10. Vse hranilne snovi morajo biti dobavljene v zadostni količini, v obliki, ki je biološko uporabna.

11. Preberite več o izbiri izdelkov v knjigah Richarda Beliva. Te knjige lahko naročite tukaj.

Boj proti raku, faza št. 2: PSIHOTERAPIJA

1. Uporabili smo Simontov metodologijo, opisano v knjigi Psihoterapija raka. Prenesite si jo lahko tukaj.

2. Poskušali rešiti kronične psihološke težave. In radikalno. Moja mama se je ločila in zamenjali stanovanje. Po njenem mnenju je to izpust po 25 letih zapora. 25 let je bila poročena z mojim očimom, od katerih je zadnjih 10 let sanjala o razvezi, vendar v tem ni našla dovolj poguma.

3. Poskušali smo ustvariti psihološko najbolj prijetno vzdušje v hiši. Od takrat vse, kar se pojavlja, še posebej redno, vpliva na psiho. Popravila je sama po lastnem oblikovalskem projektu in končno uresničila dolgoletne sanje - zimski vrt. Verjemite mi, to je pomembno, še posebej če upoštevamo, da je celo ozadje izbrala njena soproga, ne da bi upoštevala njeno mnenje.

4. Izleti so potekali v samostane in v relikvije svetnikov.

Boj proti raku, faza 3: FIZIČNA AKTIVNOST

Cilj je aktivirati skeletne mišice za izboljšanje izrabe glukoze, odpraviti odpornost proti insulinu, normalizirati krvni obtok in hormonsko ravnovesje. Povečana odpornost na stres imunskega sistema.

- Vsakodnevna aerobna moč

Od opreme bo potrebno le dumbbells. Izvajajo se doma, po možnosti zjutraj. Kompleks je izbran individualno, ob upoštevanju stanja mišično-skeletnega sistema.

Osnovna načela:

1. Vključite čim več mišic.

2. Harmonična obremenitev (tj. Če so fleksorji delovali, bi morali raztezniki delovati)

3. Vaje se izvajajo zaporedno od zgoraj navzdol (ramensko-torzo-noge), t

4. Tovor je treba izbrati posamezno, še posebej previdno na začetku usposabljanja,

5. Vaje se izvajajo nemoteno brez trzanja, v fiziološko ugodnem položaju sklepov, t

6. Vse vaje se izvajajo tehnično natančno, brez goljufanja, t

7. Visoka intenzivnost usposabljanja je prepovedana zaradi nevarnosti imunosupresije, t

- Plavanje, kolesarjenje, hoja na prostem, vrtnarjenje in druge telesne dejavnosti so dobrodošle, vendar pod več pogoji:

1. Ne pretiravajte,

2. Izogibajte se preveliki osončenosti in drugim ekstremnim vplivom,

3. Ne vdihavajte onesnaženega zraka

4. Vrsta dejavnosti, ki bi si želela (to je zelo pomembno)

5. Skrbite za sklepe in hrbtenico,

Boj proti raku, faza št. 4: Fitoterapija

Takoj rezervirajte: ne razmišljam o citostatikih akonita in hemlockov. Nasprotno, imunomodulatorji in imunostimulanti. Akonit ima tudi antidepresiven in psihostimulacijski učinek. Drugič, nasprotujem standardni shemi: trije cikli po 39 dni, med katerimi sta dva tedna.

Po stimulaciji s tako resnim zdravilom, kot je tinktura akonit jangare, ki smo jo uporabili, je vredno dati imunski odziv. Z nadaljnjim vnosom se bo telo v najboljšem primeru prenehalo odzivati.

Torej: tinktura akonita Jungar 10%, shema - "slide". Začetni odmerek (prvi dan dajanja), ki predstavlja eno kapljico za vsakega od treh odmerkov, se poveča za 1 kapljico na sprejem na vsak naslednji dan, vse do dvajsetega dne (vključno s pacientom 20 kapljic 3-krat na dan na 20. dan.

Po 21. danu se vsak dan začne sistematično zmanjšati odmerek 1 kapljice vsakega odmerka. Tj 21. dan bolnik vzame 19 kapljic 3-krat na dan, 22. dan, 18 kapljic 3-krat na dan in tako naprej, dokler zdravilo ne preneha v celoti. Izkazalo se je, da je tako imenovani "hrib" z vrhom sprejema na 20. dan in se konča na 39. dan. Odmerek se poveča na prve toksične učinke (vendar ne več kot 20 kapljic 3-krat na dan), čemur sledi postopno zmanjšanje odmerka.

1 tečaj - februar 2012. Dramatično in stalno izboljševanje blaginje,

2 tečaj - maj 2012. Konec junija - normalizacija tumorskega markerja CA15-3,

3 tečaj - december 2012. Vsakič, na ozadju vnosa akonitov, je ogromno povečanje moči, občutno izboljšanje razpoloženja, blaginje in povečanje delovne sposobnosti (v 6 mesecih 3 poslovna potovanja iz Krima v Moskvo, popravilo 2 apartmajev in 2 veliki premestitvi brez poslabšanja dobrega počutja.)

4. tečaj - julij 2012

5 tečaj - december 2013 (hemlock, Tishchenko shema),

6 tečaj - april 2014 (hemlock, Tishchenko shema),

7 tečaj - julij 2014 (aconite),

8 tečaj - marec 2015 (aconite)

Dodatno velja:

V prvem letu zdravljenja: mleko čiček sveže tal - 1 žlica. žlica, šipka - 1 žlica. žlico, posušeno aronije - 1 žlica, posušene particije granatnega jabolka (vir elagične kisline) - 1 čajna žlička. Vse v obliki fino zmletih mešanic, pijte zeleni čaj.

Naslednje leto je protivnetni tečaj (od začetka avgusta 2013 do konca junija 2014): lističi maline, jagodni list, vrbov lubje, trup (več o tem izdelku preberite v članku »Čarobna pijača iz karcade«), ingver. Nalijte vrelo vodo, vztrajajte, pijte kot čaj.

2-krat na leto - inoant (črni grozdni polifenoli, olupljeni koncentrat): 1 sladilna žlička na dan, 1 mesecni tečaj. Kurkuma (1 čajna žlička s toboganom) in črni poper (0,5 čajne žličke) v obliki mešanice - vsak dan za vsa ta leta.

Boj proti raku 5. stopnja: DODATNI POGOJI

1. Voda. V idealnem primeru bi morala biti voda z normalno naravno mineralizacijo in čista. Zelo podrobno in razumljivo o notranji strukturi vode in kakovosti vode, preberite naš članek.

2. Zrak. Vse je tako čisto - ionizirano, bogato s fitoncidi in čistejšim. Idealno bi bilo, če bi živeli zunaj mesta na ekološko čistem mestu.

3. Režim dneva. Pojdite zgodaj v posteljo in vstanite zgodaj. Bodite prepričani, da ste dovolj spali. Spalnica mora biti tiha, temna, z dobro prezračevanjem. Vsekakor se izogibajte lahki desinhronozi.

4. Pomembno je psihološko okolje. Pozoren in sočuten odnos bližnjih. Toda hkrati mora bolnik sam prevzeti odgovornost za svoje zdravje, biti aktivno vključen v proces zdravljenja, ker nihče boljši od njega ne more nadzorovati, kaj je poje, kaj pije in kakšen način življenja vodi.

5. Fungoterapija. Poleg zeliščne medicine smo uporabili tudi shiitake gobo. 1h žličko drobnega prahu zjutraj na prazen želodec 6 mesecev (takoj po začetku alternativnega zdravljenja).

Če vas zanima zgodba in želite stopiti v stik z avtorjem članka, nam pišite v komentarjih in poslali vam bomo stike Valerije Kachalove.

Anastasia Zakharova, sin Luke, je zdaj skoraj 4 leta, v času diagnoze je bil 1 leto in 5 mesecev.

Diagnoza: nevroblastom, 3. faza, skupina za opazovanje

Luka od rojstva je bil dokaj zdrav otrok - kaljenje, masaža, gimnastika in veliko sprehodov. Prišlo je do majhnega pomanjkanja železa, vendar nič več zdravnikov ni alarmiralo. Tik pred diagnozo smo šli na potovanje, kjer je sin prvič resno bolan - ujel je ARVI, ki je kasneje povzročil zaplet v obliki majhne pljučnice. V času bolezni, za približno 6 dni, sem prenehala opravljati masažo, ki je bila običajna od rojstva. Ko je to storila sedmi dan, je masirala popkovni obroč in čutila pečat pod kožo. Bila je desno od popka, ni bilo organov, ki bi bili v stiku. Takoj sem spoznal, da se je zgodilo nekaj slabega. Tumor na dotik je bil precej velik, valjani. Na ultrazvoku so nato povedali, da je njena velikost približno 8 x 10 cm.

Prvi ultrazvočni pregled, za katerega sem vzel sina dan po odkritju pečata, je potekal v nedeljo. Vzel je mladega zdravnika na prakso. Sprva ni videl ničesar takšnega, in govoril mi je kot alarmant. Potem se ga popolnoma spomnim, spremenil je svoj obraz, postal je zelo napet, prosil nas je, da gremo ven, nekoga smo klicali.

Potem me je poklical v pisarno, sam je bil bled, dobesedno mi je rekel: »Tvoj sin ima tumor, najverjetneje maligen, jutri bo prišel dodatni ultrazvok, imaš managerja. podružnica, bo premislil. "

Zapustil sem pisarno in se osupnil. Prišla je do avtomobila, ki je že prekleta. Prvič nisem mogel priti skupaj, in tako je bilo precej dolgo časa. Veliko sem jokala nekaj tednov. Na izpit smo prišli na Dima Rogačev center (Nacionalni medicinski raziskovalni center za pediatrično hematologijo, onkologijo in imunologijo ruskega ministrstva za zdravje - pribl. Ur.). Najprej je bila naša napoved negativna. Stopnja 4, skupina z visokim tveganjem. Vendar so dodatne raziskave pokazale, da je stanje boljše, kot smo si mislili na prvi pogled. Revidirana skupina tveganj. Sin je ostal brez opaznega zdravljenja (to se dogaja z nevroblastomami).

Spoznala sem, da nam daje priložnost. Vse ni tako slabo, kot bi lahko bilo. To je močno motivirano, da verjamemo, da bo sin ozdravljen.

Od oktobra 2015 je sin pod nadzorom. Vsakih 3 mesece je podvržen MRI, krvi in ​​urinu, vključno s tumorskimi markerji. Aprila letos bo sin opravil operacijo odstranitve tumorja. Tumor se šteje za neoperabilnega, ne more se ga odstraniti 100%, poraščen je z velikimi žilami - aorto, ledvičnimi žilami in nekaterimi drugimi. Profesorja iz Nemčije je vzeta, da odstrani 98% tumorja.

Tudi če ni zdravljenja, je takšno obdobje v družinskem življenju velik preizkus. Veliko finančnih stroškov, veliko živcev. Brez podpore ljubljene ne bi to storili. Zato si ne morem predstavljati, v kakšnih pekelskih družinah živijo, ki skrivajo diagnozo od vseh svojih bližnjih.

Od samega začetka me je podpirala ena misel: vem, da to ni konec! Prognoza je lahko negativna, vendar zgodba pozna številne primere, ko so otroci preživeli. Zdaj rak ni bolezen, s katero sploh ni jasno, kaj storiti. Tudi če je diagnoza težka, obstajajo možnosti zdravljenja in obstaja možnost za boj.

Julija Kovalenko, sin George, star 7 let, v času diagnoze je bil star 3 leta

Diagnoza: nevroblastom 4. faze

Gosh se je začel pritoževati zaradi bolečin v nogah, vsi možni strokovnjaki so minili, zdravniki niso našli nič sumljivega, vendar bolečina ni izginila. Nato je dodal znižanje hemoglobina. Skupno smo dva meseca poskušali ugotoviti razlog. V enem jutru se otrok preprosto ni mogel vstati iz postelje, »z rešilcem« smo odpeljali v bolnišnico.

Sprva ni bilo mogoče verjeti, da nas je ta težava dotaknila. Navsezadnje vsak od nas verjame, da je rak nekaj, kar se ne more zgoditi nam in našim najbližjim.

Teden je bil v šoku, potem pa se je zbrala in se vključila v boj. Očitno se spominjam tistega večera, ko sem se odločil, da ne bom več prelil solz, to je preprosto neučinkovito. Od takrat si ni dovolila, da bi bila šibka, in to še ni bilo pred tem.

Vsi družinski člani in prijatelji so nas zelo podpirali z možem. Za kar jim hvala. Brez njih bi bilo težko. Pomoč in dobrodelne ustanove. Dva sta bila - ruska in nemška.

Sin, očitno, lastnik močnega organizma. Zdravljenje je bilo zadovoljivo. Brez višje sile. Pri "kemiji" je prišlo do občasne slabosti, v času presaditve kostnega mozga je bilo težko, vendar so bila to kratka obdobja. Gosha je doživel 6 ciklov kemoterapije, po šestih mesecih remisije pa je prišlo do recidiva, za zdravljenje katerega smo morali iti v tujino. Strokovnjaki Univerzitetne bolnišnice v Greifswaldu v Nemčiji so se zavezali, da bodo upravljali Gosho. In skoraj leto in pol so zdravili Univerzitetno bolnišnico Köln. Zdravljenje in operacija sin zadovoljivo. Zdaj ga je treba pregledati vsakih nekaj mesecev (MRI, MYBG, tumorski markerji).

Za družine, ki se pravkar borijo proti raku, želim povedati: ne iščite vzrokov te bolezni, medicinska skupnost še ni izvedela. Zaupajte zdravnikom, ne bojte se vprašati, če ste v dvomih - dobite drugo ali tretje mnenje glede diagnoze otroka. Preberite o bolezni, poiščite natančne znanstvene informacije, da boste bolje spoznali "sovražnika s pogledom". In ne glede na to, kako banalno se sliši, živi za danes.

Olga Sarkisyan, sin Artem, star 14 let, v času diagnoze je bil star 10 let

Diagnoza: medulloblastom v možganih

Tumorje možganov se redko diagnosticirajo že v zgodnji fazi, simptomi so zelo podobni težavam s prebavnim traktom ali z IRR. Diagnozo smo postavili približno 5-6 mesecev. Artem je bil star 10 let. Začelo se je hitro povečevati, obremenitev v šoli se je povečala. Deček je bil zelo aktiven, okreten, poln moči in zelo vesel. Šla sem v glasbeno šolo, pela, plesala, igrala harfo, tkala perlice, risala in vstala ob 6. uri pred šolo, da bi igrala Lego. In potem je nekako zaspal v šoli v razredu. Potem se je začel zbujati slabše. Izgubil sem težo, se raztegnil. Pojavile so se nihanje razpoloženja. Nekajkrat so bruhali, pritoževali zaradi glavobola. Bilo je konec leta 2013.

Prišli smo do terapevta. Nič ni našla. Poslano nevrologu. Невролог сказала: «Быстрый рост, сосуды не поспевают за ростом костей, да ещё такая нагрузка. » Был назначен курс сосудоукрепляющих препаратов. Мы пили таблетки, наблюдали. Артем становился более вялым, стало тошнить раз в неделю, а к концу марта появилась шаткость походки. Невролог отправила сделать МРТ и сразу же мы оказались в Морозовской больнице (Морозовская детская городская клиническая больница — Прим. Ред.). МРТ показало опухоль головного мозга.

V času diagnoze sem bila noseča 6 mesecev. Reči, da je šok, je reči nič. Svet je izginil pod nogami.

Iskreno sem se trudila, da ne bi zmešala, ne da bi panièila. In življenje v meni in Temochkinovo življenje in zdravje sta bila odvisna od mojega poguma. Sledil sem svojemu dihu, molil sem neskončno.

Teden dni po diagnozi je bila operacija izvedena v Centru za nevrokirurgijo. Akademik N.N. Burdenko. Zaradi visoke strokovnosti zdravnika Shavkat Umidovich Kadyrov je bil maligni tumor popolnoma odstranjen. Bil je medulloblastom. Na srečo nam je že takrat testiral protokol zdravljenja in imel dobro stopnjo preživetja.

Artyom je imel težko operacijo. Po tem, ko se je nehalo gibati in govoriti samostojno. Ko je prišlo iz anestezije, je bilo preveč stresa in bolečine. Sin se je ločil od zunanjega sveta, odšel vase. Dva tedna po operaciji smo iz ljubljene bolnišnice odpeljali ljubljenega sina. Ni mogel niti sedeti.

Vendar smo se soočili s še resnejšo nalogo: morali smo sami izbrati protokol za nadaljnjo obravnavo. Izbirate lahko med ameriško in nemško. Šli smo na klinike, se pogovarjali s strokovnjaki. Potreboval sem zaupanje človeškega zdravnika, da lahko zdravimo sina. Videl sem to zaupanje v oči, glas, odnos do nas, že zmedeno z vsem, kar se dogaja, v osebi Olge Grigorievne Zheludkova.

Nadaljnje zdravljenje (64 dni) je potekalo v Raziskovalnem inštitutu za radiologijo. Po dveh mesecih izpostavljenosti in vseh možnih rehabilitacijskih ukrepih,

Artem je bil plešast, debel, slabo govorjen in je lahko hodil 100 metrov za roko. Toda bil je živ!

Veliko so nam pomagali. Sorodniki, prijatelji, znanci in neznanci. Z denarjem smo bili zelo podprti. Artyomka je prinesla igrače, igre, barve, uganke. Fantje iz njegovega razreda so mu pisali pisma vsak teden. In na maturi, ob zadnjem klicu 4. razreda, so ga sošolci obkrožili in ga podprli, da bi skupaj z njimi lahko zapel pesem. Vodja razreda iz glasbene šole je redno klical Artema, da je na zvočniku opravil lekcijo zborovske glasbe.

V procesu bojevanja za sinovo življenje smo spoznali: če se je zgodilo, se srečajte! Imate nekaj let trdega dela. Morate biti močni, pogumni in zdravi. Ne zakrivaj se v svojo žalost. Govori z ljudmi. Obstaja svetovalni portal za bolnike z rakom in njihove sorodnike. Obstaja projekt CO-action, obstajajo sredstva, obstajajo skupnosti staršev otrok s podobno boleznijo. Niste prvi in ​​niste sami. Veliko je dobrih ljudi in zdravnikov. Zdaj imate posebno nalogo: ohraniti življenje in obnoviti zdravje vašega otroka. Samo naprej!

Če ima vaš otrok tumor

Anastasia Zakharova - članica javne organizacije staršev otrok z nevroblastom - svetuje, da se upošteva jasen akcijski načrt:

1. Vedite, da to ni konec. Napoved je lahko negativna, vendar zgodovina pozna veliko primerov, kjer so bile napovedi najbolj žalostne, otroci pa so preživeli.

2. Ne hitite s sklepi. Potrebno je počakati na diagnozo. Vsako novo raziskavo dopolnjuje slika.

3. Preberite znanstveno literaturo o diagnozi. Bolj ko razumete diagnozo, lažje boste komunicirali z zdravniki in z njimi. Poiščite skupine ali organizacije skupnosti glede na svojo diagnozo. Informacije so nekaj, kar vam bo pomagalo hoditi po tej poti.

4. Ne bojte se vprašati zdravnika. Bolje je, da jih premislite vnaprej in pišete v zvezek. Pri pogovoru z zdravnikom je težko zbrati misli. Vnosi vam bodo pomagali.

5. Začnite skupino v družabnih omrežjih. Lahko je vir informacij za prijatelje, sorodnike in skrbne znance o poteku bolezni in zdravljenju otroka.

6. Zapišite celoten postopek od diagnoze do konca zdravljenja: napišite zdravila, odmerek, vodite dnevnik testov.

7. Bodite popustljivi do sorodnikov in prijateljev. Prav tako so osupli. Nekateri bodo naredili napake: povedati napačno stvar, naključno zaprositi, se z nasvetom povzpeti. Tudi to imajo, morda prvič. To se moramo vedno spominjati. Hkrati pa ni nujno, da zakrijemo tisto, kar vam je neprijetno. Naj vaše ljubljene razumejo, kakšne so meje, kaj je mogoče in kaj ni. Najverjetneje bo zanje lažje - potrebujejo nekoga, ki bo povedal, kako naj z vami komunicirajo zdaj. Poslušajte sebe in ne pozabite, da morate skrbeti zase zaradi svojega otroka. Tvoja moč ne sme biti porabljena za neumnosti. Najpomembnejša stvar je otrok in vi sami.

Vladislav Sotnikov, direktor rehabilitacijskih programov pri Dobrodelni fundaciji za rehabilitacijo otrok s hudimi boleznimi, "Sheredar":

»Otroška onkologija v Rusiji se zelo dobro razvija. Uspeh zdravila za nekatere kazalnike danes dosega 90%. In to je kljub dejstvu, da se domači zdravniki ukvarjajo z zdravljenjem otrok, ki zlahka tekmujejo z najboljšimi tujimi strokovnjaki.

Nič manj pomembna je rehabilitacija po zdravljenju.

Dejstvo je, da zdravljenje hude bolezni postane poseben socialni položaj za otroka - izključen je iz običajnega sistema vitalnega delovanja: zapusti šolo ali preklopi na drugo vrsto usposabljanja, ustavi razpise v oddelkih, nima priložnosti za komunikacijo s prijatelji. Njegovo življenje postane pretirano pretirano - kaj obleči, kdaj vstati, kaj jesti / piti, kam iti - preneha biti gospodar svojega telesa. Poleg tega telo postane predmet življenjske nevarnosti. Vse to vpliva na psiho otroka.

To je najprej ustvarjanje okolja za vrnitev sposobnosti, da bi naredili, kar je bilo nemogoče ali nemogoče zaradi bolezni. Lahko je fizično - ko se otrok lahko dobesedno nauči hoditi - psihološko, socialno, delovno in tako naprej. V »Sheredarju« se na primer ukvarjamo s psihološko in socialno rehabilitacijo - otrokom se vračamo zanimanje za življenje, želja po vsakodnevnem uživanju, nova poznanstva, komunikacija «.

Avtorica je hvaležna za pomoč pri pripravi gradiva za Dobrodelno fundacijo za rehabilitacijo otrok s hudimi boleznimi, "Sheredar" in javna organizacija staršev otrok z nevroblastomom.

Oglejte si video: MALIBU vem nekje mora živeti (Oktober 2019).

Loading...